Asparaginase 5000 medac 5 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asparaginase 5000 medac 5 000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - asparaginasum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 5 000 j.m.

BCG - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bcg - medac min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - żywe cząstki bcg, szcep rivm wytworzony ze szczepu 1173-p2 - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do pęcherza moczowego - min. 2x10^8 max. 3x10^9/50 ml

Asparaginase 10000 medac 10 000 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

asparaginase 10000 medac 10 000 j.m. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - asparaginasum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 10 000 j.m.

Fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluorouracil medac 50 mg/ml (500 mg/10 ml) roztwór do wstrzykiwań

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - 5-fluorouracilum - roztwór do wstrzykiwań - 50 mg/ml (500 mg/10 ml)

Hydroxyurea medac 500 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydroxyurea medac 500 mg kapsułki twarde

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - hydroxycarbamidum - kapsułki twarde - 500 mg

Doxorubicin medac 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

doxorubicin medac 2 mg/ml roztwór do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - doxorubicini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Carbomedac 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carbomedac 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - carboplatinum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml

Letromedac 2,5 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

letromedac 2,5 mg tabletki powlekane

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - letrozolum - tabletki powlekane - 2,5 mg

Capecitabine Medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecytabina - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - produkt leczniczy capecitabine medac jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecytabina Медак jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina Медак jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Медак kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina Медак również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Arsenic trioxide medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.